工作职责：

1、负责质量文件、质量标准制定；
2、配合生产车间各项验证，进行现场确认及监督；
3、负责建设期生产相关文件制定或审核，生产后生产过程监督及产品放行；

任职资格：

1、大专及以上学历，2年以上相关工作经验；
2、熟悉GMP法规，药品检验相关专业
3、有药厂相关工作经验者优先录取。